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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2-1)

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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2-1)
用量:每12小时给药一次,
适应症:单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)

     组合物专利药品

广东省高新技术产品

 

【适应症】

     1.单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染:

     上、下呼吸道感染;上、下泌尿道感染;腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;败血症;脑膜炎;皮肤和软组织感染;骨骼和关节感染;盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。

     2.联合用药:

     由于本品具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分)。

【用法用量】

     成人用药:

     本品成人每日推荐剂量如下:

  注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-.png

上述剂量分等量,每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时,本品的每日剂量可增加到12克(即头孢哌酮8克,舒巴坦4克)。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。

     肝功能障碍患者的用药:参见注意事项部分。

     肾功能障碍患者的用药:

     肾功能明显降低的患者(肌酐清除率<30毫升/分钟)舒巴坦清除减少,应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15~30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为2克,分等量,每12小时注射一次。肌酐清除率<15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克,分等量,每12小时注射一次。遇严重感染,必要时可单独增加头孢哌酮的用量。

     在血液透析患者中,舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此在血样透析后,应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。

     静脉给药:

     采用间歇静脉滴注时,本品每瓶用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液溶解(参见使用/操作说明本品的溶解部分),然后再用上述相同溶液稀释至50~100ml供静脉滴注,滴注时间为30~60分钟。尽管乳酸钠林格注射液可作为本品静脉注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程(参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分和使用/操作说明乳酸钠林格注射液部分)。

     采用静脉推注时,本品应按上述方法溶解,然后再用上述相同溶液稀释至20ml,静脉推注时间至少应超过3分钟。

     肌内注射:

     尽管2%盐酸利多卡因注射液可作为本品肌内注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程(参见配伍禁忌利多卡因部分和使用/操作说明利多卡因部分)。

     使用/操作说明:

     本品的溶解

 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠--.png

     本品头孢哌酮和舒巴坦分别为10-250毫克/毫升和5-125毫克/毫升浓度范围内,可与注射用水,5%葡萄糖注射液,生理盐水,5%葡萄糖和0.225%氯化钠注射液,5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液等配伍。

     用乳酸钠林格注射液

     本品应使用灭菌注射用水进行溶解(参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分)。采用两步稀释法:先用灭菌注射用水溶解(如上表所示),再用乳酸钠林格注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克/毫升的溶液(用2毫升初配液稀释至50毫升乳酸钠林格注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格注射液中)。

用利多卡因

     本品应使用灭菌注射用水进行溶解(参见配伍禁忌利多卡因部分)。

     为获得浓度≥250毫克/毫升的头孢哌酮溶液,应采用两步稀释法:先用灭菌注射用水溶解(如上表所示),再用2%利多卡因溶液稀释,使约0.5%盐酸利多卡因溶液中头孢哌酮和舒巴坦的浓度分别达到250毫克/毫升和125毫克/毫升。


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